Die Immunologie spielt eine zentrale Rolle bei chronisch-entzündlichen Erkrankungen wie chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED), Psoriasis und Psoriasis-Arthritis. Sie ist ein zentrales strategisches Forschungs- und Entwicklungsfeld von Johnson & Johnson. Unser Fokus gilt den zugrunde liegenden Entzündungsprozessen des Immunsystems. Ziel ist eine krankheitsübergreifende Modulation immunologischer Signalwege, um eine nachhaltige Remission in Dermatologie, Gastroenterologie und Rheumatologie zu ermöglichen.


Die Immunologie bildet die Grundlage für moderne Therapieansätze bei chronisch-entzündlichen Erkrankungen. Unsere Vision ist eine Zukunft, in der diese Erkrankungen der Vergangenheit angehören.
In der Immunologieforschung ändern wir die Perspektive vom Blick auf die einzelne Erkrankung hin zu übergreifenden immunologischen Entzündungsprozessen für die Entwicklung von innovativer Therapien.
Gleichzeitig fördern wir die interdisziplinäre Zusammenarbeit und Vernetzung der Fachärzt:innen in Dermatologie, Gastroenterologie und Rheumatologie.
Wir setzen uns dafür ein, das Immunsystem von Patient:innen mit chronisch-entzündlichen Erkrankungen wieder ins Gleichgewicht zu bringen und den Betroffenen ein möglichst beschwerdefreies Leben zu ermöglichen.
In Deutschland leben mehrere Millionen Menschen mit chronisch-entzündlichen Erkrankungen (IMID, immune-mediated inflammatory diseases).1 Zu den häufigsten gehören Morbus Crohn und Colitis ulcerosa, die Plaque-Psoriasis sowie die Rheumatoide Arthritis.1 Seltener, jedoch klinisch relevant, sind Erkrankungen wie Psoriasis-Arthritis, Morbus Bechterew oder systemischer Lupus erythematodes.1
Charakteristisch für diese Autoimmunerkrankungen ist eine fehlgeleitete Immunantwort, bei der angeborene oder erworbene Immunmechanismen dauerhaft aktiviert sind.1 Die chronische Entzündung kann mehrere Organsysteme betreffen und häufig mit einer erheblichen Einschränkung der Lebensqualität sowie relevanten Begleiterkrankungen einhergehen.1 Aufgrund gemeinsamer pathophysiologischer Mechanismen besteht ein enger fachlicher Zusammenhang zwischen Dermatologie, Gastroenterologie und Rheumatologie.1
Johnson & Johnson erforscht seit mehr als drei Jahrzehnten die Mechanismen immunvermittelter chronisch-entzündlicher Erkrankungen und hat entscheidende Beiträge zum Verständnis zentraler Entzündungssignalwege geleistet.
Bereits früh gehörten wir zu den Wegbereitern monoklonaler Antikörper in der Behandlung chronisch-entzündlicher Erkrankungen und prägten damit die Entwicklung moderner immunologischer Therapiekonzepte.
Unsere langjährige wissenschaftliche Expertise basiert auf kontinuierlicher Grundlagenforschung, klinischer Entwicklung und enger Zusammenarbeit mit medizinischen Fachkreisen. Diese Erfahrung bildet heute die Grundlage für die Weiterentwicklung zielgerichteter therapeutischer Wirkmechanismen in der Immunologie.


Mit der Etablierung monoklonaler Antikörper begann eine neue Phase der gezielten therapeutischen Beeinflussung immunologischer Signalwege bei chronisch-entzündlichen Erkrankungen. Johnson & Johnson war früh an der Entwicklung und klinischen Erforschung dieser innovativen Therapieform beteiligt.

Das vertiefte Verständnis zentraler Zytokinachsen, insbesondere TNF-α- sowie IL-23/TH17- vermittelter Signalwege, prägte die wissenschaftliche Weiterentwicklung moderner immunologischer Therapiekonzepte in Dermatologie, Gastroenterologie und Rheumatologie.

Die Weiterentwicklung zielgerichteter Therapien ging mit einer zunehmenden Fokussierung auf objektive Therapieziele einher. Konzepte wie klinische und endoskopische Remission oder mukosale Heilung wurden beispielsweise als zentrale Zielparameter in der Gastroenterologie etabliert.

Aktuelle Forschungsaktivitäten konzentrieren sich auf krankheitsübergreifende Pathomechanismen, wie z. B. das inflammatorische Gedächtnis und gewebeständige Immunität in der Dermatologie sowie die evidenzbasierte Weiterentwicklung zielgerichteter Therapiestrategien zur nachhaltigen Krankheitskontrolle bei immunologischen Erkrankungen.
Chronisch-entzündliche Erkrankungen manifestieren sich in unterschiedlichen Organsystemen und erfordern eine spezialisierte, zugleich interdisziplinäre Betreuung. Unsere immunologischen Therapiegebiete umfassen zentrale Indikationen in der Gastroenterologie, Dermatologie und Rheumatologie, die durch gemeinsame immunologische Signalwege miteinander verbunden sind.1
Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (CED) sind immunvermittelte Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, zu denen insbesondere Morbus Crohn und Colitis ulcerosa zählen. Sie sind durch eine fehlregulierte Immunantwort gekennzeichnet, die zu einer anhaltenden Entzündung der Darmschleimhaut führt und mit intestinalen sowie extraintestinalen Manifestationen einhergehen kann.
Ein wesentliches Therapieziel ist das Erreichen einer klinischen und endoskopischen Remission, um Krankheitsprogression und strukturelle Komplikationen langfristig zu verhindern.2
Gastroenterologie: chronisch-entzündliche Darmerkrankungen
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Chronisch-entzündliche Hauterkrankungen wie die Plaque-Psoriasis sind immunvermittelte Systemerkrankungen mit primärer Manifestation an der Haut. Sie beruhen auf einer fehlregulierten Immunantwort und sind häufig mit weiteren entzündlichen Begleiterkrankungen, insbesondere aus dem rheumatologischen oder gastroenterologischen Formenkreis, assoziiert.1
Ziel der Therapie ist die nachhaltige Kontrolle der Entzündungsaktivität, die Reduktion der Krankheitslast sowie das Erreichen einer stabilen Remission mit dem Ziel einer möglichst erscheinungsfreien Haut und die langfristige Stabilisierung des Krankheitsverlaufs.4
Dermatologie: Psoriasis im Überblick
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Immunvermittelte entzündliche Gelenkerkrankungen wie die Psoriasis-Arthritis sind durch eine fehlregulierte Immunantwort gekennzeichnet, die zu chronischer Entzündung an Gelenken, Sehnenansätzen und angrenzenden Strukturen führen kann. Die Erkrankung ist häufig mit einer Psoriasis der Haut assoziiert und kann unbehandelt zu strukturellen Gelenkschäden sowie funktionellen Einschränkungen führen.
Eine frühzeitige Diagnostik, konsequente Krankheitskontrolle und eine enge Zusammenarbeit zwischen Rheumatologie und Dermatologie sind entscheidend für eine langfristig erfolgreiche Versorgung.6
Rheumatologie: Psoriasis-Arthritis im Überblick
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Die Erforschung immunologischer Mechanismen bildet die Grundlage für Fortschritte in der Behandlung chronisch-entzündlicher Erkrankungen. Ein vertieftes Verständnis krankheitsübergreifender Entzündungsprozesse und immunologischer Signalwege ermöglicht es, pathophysiologische Zusammenhänge präziser zu erfassen und klinisch relevante Zielparameter wie wissenschaftlich einzuordnen. Auf dieser Basis werden therapeutische Strategien weiterentwickelt und bestehende Behandlungskonzepte evidenzbasiert optimiert.
Chronisch-entzündliche Erkrankungen beruhen auf komplexen immunologischen Signalwegen, die über verschiedene Indikationen hinweg gemeinsame pathophysiologische Mechanismen aufweisen. Moderne Therapien ermöglichen es, gezielt in diese Entzündungsprozesse einzugreifen, dennoch sind die zugrunde liegenden krankheitsauslösenden Mechanismen bislang nicht vollständig verstanden.
Unsere Forschungsaktivitäten bei Johnson & Johnson konzentrieren sich daher auf ein differenziertes Verständnis immunologischer Signalwege sowie der angeborenen, adaptiven und gewebsständigen Immunität, um neue therapeutische Wirkmechanismen zu identifizieren und weiterzuentwickeln.

Interleukin-23 (IL-23) spielt in der Entstehung und Chronifizierung der Psoriasis eine zentrale Rolle, da es zur Reifung proinflammatorischer T-Zellen, deren Vermehrung und Überleben essenziell ist und somit zu einer anhaltenden Aktivität der Erkrankung führt.8
Bei chronisch-entzündlichen Erkrankungen können zudem – auch nach einer erfolgreichen Therapie – bestimmte Immunzellen im Gewebe über längere Zeit bestehen bleiben. Für die Psoriasis wird diskutiert, dass ein solches „inflammatorisches Gedächtnis“ der Haut dazu beitragen kann, dass nach Abheilung der Haut durch neue Reize schnell wieder eine immunologische Reaktion ausgelöst wird, und Plaques bevorzugt an zuvor betroffenen Hautarealen erneut auftreten.9
Eine wichtige Rolle spielen dabei sogenannte gewebeständige Gedächtnis-T-Zellen (Tissue Resident Memory Cells, TRM). Diese Zellen können im Laufe der Chronifizierung aus inflammatorischen T-Zellen hervorgehen, auch nach dem sichtbaren Abklingen der Hautveränderungen in der Epidermis – der obersten Schicht der Haut – verbleiben und sich unter Einfluss von IL-23 vermehren.8,9 Werden sie unter Einfluss von IL-23 erneut stimuliert, können sich TRM-Zellen in inflammatorische T-Zellen wandeln welche wiederum entzündungsfördernde Signalmoleküle (sogenannte Entzündungsmediatoren) wie z. B. IL-17 oder TNF-α freisetzen und somit eine weitere entzündliche Reaktion auslösen.8,9
Vor diesem Hintergrund wird untersucht, ob eine frühzeitige und gezielte Hemmung von IL-23 in der Psoriasis eine nachhaltige Verbesserung des Krankheitsverlaufs bewirken kann, die auf einer Veränderung der Pathophysiologie beruht und dadurch den Behandlungsbedarf minimieren könnte.10
Wissenschaftliche Informationen zum inflammatorischen Gedächtnis und zur Krankheitsmodifikation (Login erforderlich)
In der Gastroenterologie gewinnt neben der klinischen Symptomkontrolle zunehmend die objektive Beurteilung der Entzündungsaktivität an Bedeutung. Die endoskopische Remission beschreibt das weitgehende oder vollständige Abklingen entzündlicher Schleimhautveränderungen im endoskopischen Befund und gilt als objektiver Parameter der Krankheitskontrolle bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen wie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Studien weisen darauf hin, dass das Erreichen einer endoskopischen Remission mit einer geringeren Progression struktureller Schäden und einer reduzierten Komplikationsrate assoziiert sein kann.2
Vor diesem Hintergrund wird untersucht, welche immunologischen Mechanismen dazu beitragen, dass Entzündungsprozesse in der Darmschleimhaut fortbestehen, und inwieweit eine gezielte Beeinflussung zentraler immunologischer Signalwege dazu beitragen kann, diese Prozesse langfristig zu kontrollieren und eine stabile Heilung der Schleimhaut zu unterstützen.
Wissenschaftliche Informationen zur endoskopischen Remission bei CED (Login erforderlich)
Die Behandlung chronisch-entzündlicher Erkrankungen basiert auf einem strukturierten, teils indikationsübergreifenden Therapiekonzept mit dem Ziel einer nachhaltigen Krankheitskontrolle. Dabei steht das Erreichen und der langfristige Erhalt einer Remission im Mittelpunkt, um Krankheitsprogression, strukturelle Organschäden und systemische Komplikationen langfristig zu verhindern.

Neben der klinischen Beschwerdefreiheit gewinnen objektive Parameter der Entzündungskontrolle zunehmend an Bedeutung, darunter laborchemische Marker, bildgebende Verfahren oder – in der Gastroenterologie – die endoskopische Remission als objektiver Parameter der Krankheitskontrolle.
Ein strukturierter Treat-to-Target-Ansatz beschreibt dabei die regelmäßige Evaluation definierter Therapiezielgrößen und die konsequente Anpassung der Behandlung, um eine nachhaltige und stabile Remission zu erreichen.2
Zielgerichtete Therapien basieren auf Arzneimitteln, die spezifisch definierte molekulare oder zelluläre Strukturen innerhalb immunologischer Signalwege adressieren, die an der Entstehung und Aufrechterhaltung chronisch-entzündlicher Erkrankungen beteiligt sind.1 Durch die gezielte Modulation dieser immunologischen Signalwege soll eine möglichst tiefe und anhaltende Remission erreicht werden.2 Die Auswahl der Therapie orientiert sich dabei an Krankheitsaktivität, individuellen Risikofaktoren, prognostischen Kriterien und dem jeweiligen Indikationsprofil.4,6
Für die Behandlung chronisch-entzündlicher Erkrankungen stehen heute unterschiedliche therapeutische Ansätze zur Verfügung. Dazu zählen unter anderem konventionelle systemische Therapien, zielgerichtete Wirkstoffe sowie biotechnologisch hergestellte Arzneimittel wie Biologika. Diese Therapien greifen in unterschiedliche immunologische Signalwege ein und können dazu beitragen, Krankheitsaktivität zu kontrollieren und Remission zu erreichen2,4
Je nach Wirkstoff und Indikation stehen verschiedene Applikationsformen zur Verfügung, darunter intravenöse, subkutane oder auch oral verfügbare Therapien.
Chronisch-entzündliche Erkrankungen wie Psoriasis, Psoriasis-Arthritis und chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED) können die Lebensqualität der Patient:innen erheblich beeinträchtigen. Wie lässt sich verhindern, dass chronisch-entzündliche Erkrankungen langfristig irreversible Schäden hinterlassen? Warum kommen moderne Therapieoptionen in der Praxis zum Teil erst spät zum Einsatz?
Im Inter Medical Report der Medical Tribune* werden chronisch-entzündliche Erkrankungen aus unterschiedlichen Perspektiven beleuchtet: Im Interview spricht Dr. med. Julia Pfundt, Therapeutic Area Director Immunology bei Johnson & Johnson, über die Bedeutung einer frühen Intervention, aktuelle Herausforderungen in der Versorgung und neue Forschungsansätze. Der zweite Beitrag nimmt ergänzend die medizinischen und gesundheitsökonomischen Folgen einer verzögerten oder unzureichenden Behandlung in den Blick.
* erschienen in der Medical Tribune Gastroenterologie - Hepatologie 3/2026 und in der Medical Tribune Dermatologie 5/2026. Das PDF wird mit Genehmigung des Medtrix Verlages zur Verfügung gestellt.

Chronisch-entzündliche Erkrankungen betreffen häufig mehrere Organsysteme gleichzeitig und gehen mit komplexen Krankheitsverläufen einher, die eine enge Zusammenarbeit verschiedener medizinischer Fachdisziplinen erfordern.1
Interdisziplinäre Versorgungskonzepte zwischen Dermatologie, Gastroenterologie und Rheumatologie ermöglichen eine abgestimmte Diagnostik, Therapieplanung und Verlaufsbeurteilung und können wesentlich zur Verbesserung der Behandlungsqualität, Kontinuität und langfristigen Krankheitskontrolle beitragen.1,6

Die Inflammation Center Initiative (ICI) ist eine gemeinsame Initiative von Johnson & Johnson und spezialisierten universitären Entzündungszentren in Deutschland und wurde 2017 mit dem Ziel gegründet, die Versorgung von Patient:innen mit komplexen chronisch-entzündlichen Erkrankungen zu verbessern.
Im Fokus steht die strukturierte, interdisziplinäre Zusammenarbeit zwischen Dermatologie, Gastroenterologie und Rheumatologie, um Diagnostik, Therapieentscheidungen und Krankheitsverlauf indikationsübergreifend zu koordinieren und eine individualisierte Versorgung zu ermöglichen, insbesondere bei komplexen immunvermittelten Erkrankungen mit Multiorganbeteiligung.
Anhand von Experteninterviews zum Status quo der Versorgung Betroffener sowie Empfehlungen wurden Qualitätskriterien erarbeitet, in denen dargestellt wird, wie ein „ideales Entzündungszentrum“ aussehen sollte. Ferner wurden für Querschnittsanalysen die Real-World-Daten zur medizinischen Versorgungssituation von knapp 4 Millionen Versicherten ausgewertet sowie eine Längsschnittanalyse zum Krankheits- und Therapieverlauf auf Basis der Real-World-Daten über 4 Jahre durchgeführt. Dabei zeigte sich, dass in dem ausgewerteten Zeitraum Patient:innen mit chronisch-entzündlichen Erkrankungen möglicherweise unterversorgt waren und zum Teil nicht leitlinienkonform behandelt wurden.
Die Analysen untermauern zudem, dass die Zusammenarbeit unterschiedlicher Fachdisziplinen weiter verbessert werden muss, auch was die Diagnostik und die Therapiesteuerung chronisch-entzündlicher Folgeerkrankungen anbelangt. Auch die Zusammenarbeit von niedergelassenen Ärzt:innen mit den Expert:innen an Entzündungszentren ist für die Versorgung von Patient:innen mit chronisch-entzündlichen Erkrankungen essenziell. Im Idealfall gibt es in den Entzündungszentren einen Koordinator als primären Ansprechpartner für die Kontaktaufnahme mit den Entzündungszentren. Seine Funktion besteht darin, sowohl die ambulante Versorgung als auch eventuelle stationäre Aufnahmen intern zu koordinieren.
Neben Fachinformationen für medizinische Fachkreise stellt Johnson & Johnson auch qualitätsgesicherte Informationen für Patient:innen und Angehörige zu chronisch-entzündlichen Erkrankungen zur Verfügung.
Die digitalen Angebote unterstützen dabei, Krankheitsbilder besser zu verstehen, Therapieoptionen einzuordnen und den Umgang mit der Erkrankung im Alltag zu erleichtern.

Informationen für Betroffene und Angehörige zu Morbus Crohn und Colitis ulcerosa auf www.meineCED.de

Informationen für Betroffene und Angehörige zur Plaque-Psoriasis auf www.SchuppenlfECHTEhilfe.de

Informationen für Betroffene und Angehörige zur Psoriasis-Arthritis.
Unterstützungsangebote und Services für Betroffene und Angehörige.
Die Entwicklung neuer Therapien in der Immunologie erfolgt im Rahmen internationaler Forschungsprogramme, die von der präklinischen Grundlagenforschung bis zu klinischen Studien mit Patient:innen reichen.
Klinische Studien sind ein zentraler Bestandteil der medizinischen Forschung. Sie untersuchen Sicherheit, Wirksamkeit und Anwendung neuer Therapieansätze unter kontrollierten Bedingungen.
Informationen zu aktuellen und abgeschlossenen Studienprogrammen von Johnson & Johnson können über die internationale Studienplattform eingesehen werden.
Dort finden sich unter anderem Informationen zu:
Die Immunologie-Forschung von Johnson & Johnson umfasst mehrere Krankheitsbereiche, darunter:
Viele dieser Erkrankungen beruhen auf gemeinsamen immunologischen Signalwegen, weshalb Forschungsprogramme häufig krankheitsübergreifend angelegt sind.
Die Entwicklung eines Wirkstoffs erfolgt in mehreren aufeinanderfolgenden Phasen – von der präklinischen Forschung über klinische Studien bis zur möglichen Zulassung und Anwendung im klinischen Alltag.
Neben klinischen Studien spielen auch Versorgungsanalysen und sogenannte Real-World-Daten eine wichtige Rolle. Diese Daten liefern Erkenntnisse darüber, wie Therapien im medizinischen Alltag eingesetzt werden und welche Auswirkungen sie auf Krankheitsverlauf und Lebensqualität von Patient:innen haben.
Informationen für Fachkreise zu Studienprogrammen und Versorgungsanalysen (Login erforderlich)
Remission beschreibt das weitgehende oder vollständige Abklingen klinischer Symptome bei gleichzeitiger Kontrolle der zugrunde liegenden Entzündungsaktivität.4 Neben der klinischen Beschwerdefreiheit werden zunehmend objektive Parameter wie laborchemische Marker, bildgebende Verfahren oder – in der Gastroenterologie – die endoskopische Remission zur Beurteilung herangezogen.
Zielgerichtete Therapien adressieren spezifische molekulare oder zelluläre Strukturen innerhalb immunologischer Signalwege, die an der Krankheitsentstehung beteiligt sind, und ermöglichen eine präzise Modulation der Entzündungsaktivität, das heißt eine gezielte Beeinflussung überaktiver immunologischer Prozesse mit dem Ziel, pathologische Entzündungsreaktionen zu reduzieren, ohne die physiologische Immunfunktion vollständig zu unterdrücken.1
Bei der Psoriasis wird angenommen, dass bestimmte Immunzellen in der Haut verbleiben und unter dem Einfluss von Botenstoffen wie IL-23 dazu beitragen können, dass Hautveränderungen nach einer Therapie erneut auftreten – häufig an denselben Stellen.
Interleukin-23 (IL-23) spielt in der Entstehung und Chronifizierung der Psoriasis eine zentrale Rolle, da es zur Reifung proinflammatorischer T-Zellen und TRM-Zellen, deren Vermehrung und Überleben essenziell ist und somit zu einer anhaltenden Aktivität der Erkrankung führt.8
Die IL-23/TH17-Achse ist daher ein wichtiger Bestandteil des pathophysiologischen Verständnisses der Erkrankung.
Endoskopische Remission beschreibt das weitgehende oder vollständige Abklingen entzündlicher Schleimhautveränderungen im endoskopischen Befund bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen. Sie gilt als objektiver Parameter einer tiefen Krankheitskontrolle und ergänzt die klinische Symptomfreiheit.
Chronisch-entzündliche Erkrankungen können mehrere Organsysteme betreffen und mit relevanten Komorbiditäten einhergehen. Eine enge Zusammenarbeit zwischen Dermatologie, Gastroenterologie und Rheumatologie ermöglicht eine abgestimmte Diagnostik und Therapieplanung sowie eine langfristige Kontrolle der Krankheitsaktivität.
Krankheitsmodifikation beschreibt das Konzept, den Verlauf einer Erkrankung langfristig zu beeinflussen, indem gezielt in zugrunde liegende krankheitsrelevante Mechanismen eingegriffen wird. Ziel ist es, die Krankheitsaktivität nachhaltig zu reduzieren und den Behandlungsbedarf zu minimieren.10
Neue Therapieansätze werden in einem mehrstufigen Forschungs- und Entwicklungsprozess untersucht, der präklinische Forschung, klinische Studien und behördliche Zulassungsverfahren umfasst.
Zuletzt geändert am: 17.02.2022
Dieser Text entspricht den redaktionellen Standards der Johnson & Johnson Medical Cloud. Hier erfahren Sie mehr über unsere redaktionellen Standards.
Dieser Text wurde von Dr. Anne Barbara Davidsson, Mitarbeiterin bei Johnson & Johnson Deutschland und Mitglied des Johnson & Johnson Expertenbeirats, geprüft. Lernen Sie unseren Expertenbeirat kennen.















