Question 1

1. Was ist Myasthenia gravis?

Accepted Answer

Myasthenia gravis ist eine Autoimmunerkrankung, die zu belastungsabhängiger Muskelschwäche führt, da die Signalübertragung an der motorischen Endplatte gestört ist.2

Question 2

2. Welche unterschiedlichen Formen von Myasthenia gravis gibt es?

Accepted Answer

Myasthenia gravis lässt sich in okuläre und generalisierte Myasthenia gravis unterteilen. Die okuläre Myasthenia gravis betrifft nur die Muskulatur der Augen. Sie kann sich zu einer generalisierten Myasthenia gravis entwickeln, die Nacken, Arme, Beine und Atemmuskulatur betreffen kann.2

Question 3

3. Welche Symptome treten bei Myasthenia gravis auf?

Accepted Answer

Myasthenia gravis verursacht eine belastungsabhängige Muskelschwäche, die sich im Tagesverlauf verstärken und nach Ruhe bessern kann. Häufige Symptome sind hängende Augenlider, Doppelbilder, Sprech‑ und Schluckstörungen, eine Schwäche der Gesichts‑ oder Gliedmaßenmuskulatur, teilweise Nackenschmerzen, sowie in schweren Fällen Atembeschwerden.3

Question 4

4. Wie wird Myasthenia gravis klassifiziert und der Verlauf beurteilt?

Accepted Answer

Die MGFA-Klassifikation beschreibt den höchsten Schweregrad im Krankheitsverlauf eines/-r Patient:in. Zur Verlaufsbeurteilung werden u. a. MG-ADL, QMG, MG-QoL15r und MGC eingesetzt.3

Question 5

5. Welche Therapieansätze gibt es zur Behandlung von Myasthenia gravis?

Accepted Answer

Behandlungsstrategien umfassen eine Standardtherapie z. B. AChR-Hemmer und immunmodulierende Ansätze wie Glukokortikosteroide, Immunmodulatoren und – je nach Autoantikörperstatus und Krankheitsaktivität – eine Zusatzbehandlung mit FcRn-Blockern oder Komplementinhibitoren. In Krisensituationen können Plasmapherese, IVIg oder Steroidpulstherapie eingesetzt werden.3